Taştan ve grubu, SMA hastalığında genetik tedavilere ağırlaşırken birebir anda üç farklı genetik hastalık için de araştırmalarını sürdürüyor. Amaç ise yerli ilaç.  Taştan, “Avrupa ve ABD’de onay almış olan ilaçların benzerilerini tahminen de yaklaşımlarına misal olan tedavilerini Türkiye’de yerli olarak üretebilmeyi hedefliyoruz” dedi.

Birinci gaye SMA

Çalışmalar hakkında bilgiler veren Taştan, şunları söyledi:

“SMA hastaları için yurt dışında ilaç var ancak 2-3 milyon dolar. Paranın yüzde 90’ı ortadaki şirket ya da hastanelerin aldığı hisse. Geriye kalan 150-200 bin dolar maliyet. Ekibimle  SMA hastalığında genetik tedavileri bahis aldık. FDA, 2025 yılına kadar 25’e yakın genetik tedavi ilacının onay alıp satışa çıkacağını öngörüyor. Az Hastalıklar Genetik Tedavi Araştırma Enstitüsü kurulması için İstanbul Kalkınma Ajansı’na bir proje yazıyoruz. Bu takviyesi alıp merkezi kurabilirsek hem uzmanlar yetiştirebileceğiz hem de kliniğe girecek kalitede eserler üretebileceğiz.”