Çalışmaya dahil edilen hasta popülasyonlarının farklılığa neden olabileceğini belirten Özlü, “Diyelim ki bir küme yalnızca kronik hastalığı olmayan 18-60 yaş ortası bireylerden oluşmuştur. Öbür kümenin içerisinde 60 yaş üstü ya da kronik hastalığı olan bireyler var. Ya da bağışıklığı baskılanmış şahısları dahil etmişsinizdir. Popülasyonun yaş ortalamasına nazaran, kronik hastalıklı bireylere nazaran, bağışıklığı baskılanmış hastalara nazaran, çocuk yaş kümesinin çalışmaya dahil edilip edilmemesine nazaran sonuçlar farklılaşabilir. Bu beklenen bir durum” dedi. Doz aralığının bile aşının etkinliğinde farklılığa neden olabileceğini vurgulayan Özlü, şunları dedi: “Aşının güvenirliğiyle ilgili bir sorun gözükmüyor. Önemli bir yan tesir görülmedi. Brezilya’da, Endonezya’da da güvenlik ile ilgili meşakkat olmadı. Aktiflik açısından baktığınızda hepsi yüzde 50’nin üzerindeki kıymetler. DSÖ, bir aşıyı kullanmak için ‘asgari yüzde 50 olması yeterlidir’ diyor.”

Sinovac: Aktifliğini kanıtladı

Türkiye’nin 50 milyon doz aşı alacağı Sinovac şirketinin Lideri Yin Weidong, aşılarının aktifliğiyle ilgili basın toplantısı düzenledi. Weidong, Faz-3 sonuçlarına dair Türkiye, Brezilya ve Endonezya’dan gelen farklı sonuçları da kıymetlendirdi. Yin, farklı ülkelerdeki testlerin farklı formlarda tasarlandığını ancak kullanılan aşıların birebir partiden gönderildiğini söyledi. Yin, “Faz-3 klinik denemeleri, CoronaVac aşısının dünya çapındaki güvenilirliğinin ve aktifliğinin iyi olduğunu kanıtlamak için yeterli” dedi. İtalya İlaç Ajansı Genel Müdürü Nicola Magrini de, Sinovac aşısının Avrupa için olası aşı adayı olabileceğini belirterek, Avrupa İlaç Ajansı’nın yakında bu aşıyı inceleyebileceğini tez etti.